一場病疫,讓全國的N95幾乎脫銷。盡管有很多理性的聲音告訴大家,我們日常所用普通其實也可以擋住大部分病毒,只要勤消毒,勤洗手。但是依然不能減少大家對N95購買的熱情。就像霧霾遍布全國時,大家對pm2.5的熱衷一樣。隨著疫情的擴散,N95也成為人民生活外出的*物品之一??梢灶A測市場需求的增多,也就意味著產能將增多,而且生產廠商也會隨之增多。質量檢測也就成為大家共同關心的話題。
一場霧霾讓我們認識了pm2.5,一場病疫讓我們認識了N95。但是。對于,我們真的了解嗎?N95為什么叫n95?不叫n97?n98?這些問題你知道嗎?其實醫用防護檢測中有一個項目叫過濾效率等級評定。 詳細來講就是醫用在氣體流量85L/min情況下,對非油性顆粒的過濾效率的評定檢測。具體等級一共劃為三個, 分別是≥95%、≥99%、≥99.97%。而N95就是以此得名的。
我們日常接觸的除了醫用防護、日常防護以外,還有一次性防護、針織、紙等產品。 除此之外,還有一種叫自吸過濾式防微粒,后來為了描敘更準確標準將其改成了自吸過濾式防顆粒物呼吸器。今天我們就這些的檢測標準及項目詳細的為大家介紹一下。
一、醫用防護檢測
檢測標準為GB 19083-2010 《 醫用防護技術要求》。檢測項目主要有基本要求檢測、合性、鼻夾檢測、帶檢測、過濾效率、氣流阻力測定、合成血液穿透檢測、表面抗濕性能檢測,環氧乙烷殘留量、阻燃性能、皮膚刺激性能檢測、微生物檢測指標等,這其中微生物檢測項目主要有細菌菌落總數、大腸菌群、綠膿桿菌、黃金色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、真菌菌落總數等指標。
二、常防護型檢測
檢測標準為GB/T 32610-2016《 日常防護型技術規范》。檢測項目主要有基本要求檢測、外觀要求檢測、內在質量檢測、過濾效率、防護效果。其中內在質量檢測項目主要有耐摩擦色牢度、甲醛含量、pH值、可分解致癌芳香胺染料含量、環氧乙烷殘留量、吸氣阻力、呼氣阻力、帶及與罩體鏈接處斷裂強度、呼氣閥蓋牢度、微生物(大腸菌群、致病性化膿菌、真菌菌落總數、細菌菌落總數)
三、紙檢測
檢測標準為GB/T 22927-2008《 紙》。 檢測項目主要有緊度、抗張強度、透氣度、縱向濕抗張強度、亮度、塵埃度、熒光性物質、交貨水分、衛生指標、原材料、 外觀等
四、一次性使用醫用檢測
檢測標準為 YY/T 0969-2013 《一次性使用醫用》檢測項目主要有外觀、結構與尺寸、鼻夾、帶、細菌過濾效率、通氣阻力、微生物指標、環氧乙烷殘留量、生物學評價。其中微生物指標主要檢測細菌菌落總數、大腸菌群、綠膿桿菌、黃金色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、真菌。二生物學評價項目有細胞毒性、皮膚刺激、遲發型超敏反應等。
五、 針織檢測
檢測標準為FZ/T 73049-2014《 針織》。檢測項目主要有外觀質量、內在質量、pH值、甲醛含量、可分解致癌芳香胺染料含量、纖維含量、耐皂洗色牢度、耐水色牢度、耐唾液色牢度、耐摩擦色牢度、耐汗漬色牢度、透氣率、異味等
六、PM2.5防護檢測
檢測標準為T/CTCA 1-2015《 PM2.5防護》、 TAJ 1001-2015《 PM2.5防護》。檢測項目主要有表觀檢測、甲醛、pH值、溫度濕度預處理、可分解致癌方向氨染料、微生物指標、過濾效率、總泄漏率、呼吸阻力、系帶與主體連接力、死腔等
七、自吸過濾式防微粒檢測
自吸過濾式防微粒檢測標準原為GB/T 6223-1997 《自吸過濾式防微粒》現在已經廢止?,F在主要依據GB 2626-2006 《呼吸防護用品.自吸過濾式防顆粒物呼吸器》來進行檢測,具體檢測項目有材料質量檢測、結構設計要求檢測、外觀檢測、過濾效率檢測、泄漏性、隨棄式面罩的TILv、可更換式半面罩的TI測試、全面罩TI測試、呼吸阻力、呼吸閥測試、呼吸閥氣密性、呼吸閥蓋測試、死腔、視野評測、頭帶、連接部件及連接處應力測試、鏡片測試、氣密性測試、可燃性測試、清洗及消毒測試、包裝等
檢測是一件科學嚴肅的事情。必須依據相關標準來執行。除了以上標準外,檢測還有部分地方標準,如DB50/T 869-2018 《粉塵工作場所防塵適用規范》對防塵做了規定。還有檢測方法標準,如YY/T 0866-2011《 醫用防護總泄漏率測試方法》、 YY/T 1497-2016《醫用防護材料病毒過濾效率評價測試方法 Phi-X174噬菌體測試方法》
YY 0469-2011 醫用外科 耐摩擦色牢度測試儀
序號 | 具體測試項目 | 對應檢測儀器 |
1 | 4.4 帶與體連接點斷裂強力 | DRK101醫用綜合拉力試驗機 |
2 | 4.5合成血液穿透 | DRK227合成血液穿透檢測儀 |
3 | 4.6.1細菌過率效率(BFE) | DRK1000細菌過率效率測試儀 |
4 | 4.6.2顆粒過率效率(PFE) | DRK1000T顆粒過率效率測試儀 |
5 | 4.7壓力差 | DRK260呼吸阻力測試儀 |
6 | 4.8阻燃性能 | DRK-07B阻燃性能測試儀 |
7 | 4.10環氧乙烷殘留量 |
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YY/T 0969-2013 一次性使用醫用
序號 | 具體測試項目 | 對應檢測儀器 |
1 | 4.4 帶與體連接點斷裂強力 | DRK101醫用綜合拉力試驗機 |
2 | 4.5細菌過率效率(BFE)(YY 0469) | DRK266細菌過率效率測試儀 |
3 | 4.6通氣阻力 | DRK709壓力差測試儀 |
4 | 4.8環氧乙烷殘留量 | DRK GC1690氣相+頂空 |
GB 19083-2010 醫用防護技術要求
序號 | 具體測試項目 | 對應檢測儀器 |
1 | 4.3帶與體連接處斷裂強力 | DRK101醫用綜合拉力試驗機 |
2 | 4.4過濾效率(非油性顆粒過率效率) | DRK1000T顆粒過率效率測試儀 |
3 | 4.5氣流阻力 | DRK260呼吸阻力測試儀 |
4 | 4.6-合成血液穿透 | DRK227合成血液穿透檢測儀 |
5 | 4.7表面抗濕性 | DRK308A型織物表面沾水性測試儀 |
6 | 4.9環氧乙烷殘留量 |
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7 | 4.10阻燃性能 | DRK-07B阻燃性能測試儀 |
8 | 4.12密合性 |
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9 | 5.3.2溫度預處理,5.4.2溫度預處理 | DRK250恒溫恒濕試驗箱 |
GB/T 32610-2016 日常防護型技術規范
序號 | 具體測試項目 | 對應檢測儀器 |
1 | 5.3 耐摩擦色牢度(干/濕)/級 | DRK128C耐摩擦色牢度試驗機 |
2 | 5.3甲醛含量 | 紡織品甲醛測定儀 |
3 | 5.3 PH值 | PH計 |
4 | 5.3環氧乙烷殘留量 |
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5 | 5.3 呼氣阻力,吸氣阻力 | DRK260呼吸阻力測試儀 |
6 | 5.3帶與體連接處斷裂強力 | DRK101醫用綜合拉力試驗機 |
7 | 5.3呼氣閥蓋牢度 | |
8 | 5.4過濾效率(濾除顆粒物能力) | DRK1000T顆粒過率效率測試儀
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9 | 5.5防護效果(阻隔顆粒物能力) | |
10 | 附錄A,3樣品及預處理(高溫,低溫,濕熱) | DRK250恒溫恒濕試驗箱 |
GB 2626-2006 呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器
序號 | 具體測試項目 | 對應檢測儀器 |
1 | 5.3過濾效率N類顆粒,P類油類顆粒物 | DRK1000T顆粒過率效率測試儀 |
2 | 5.4泄露性 |
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3 | 5.5呼吸阻力 | DRK260呼吸阻力測試儀 |
4 | 5.6.1呼氣閥氣密性 | DRK134 呼吸閥氣密性測試儀 |
5 | 5.6.2呼氣閥蓋軸向拉力 | DRK101醫用綜合拉力試驗機 |
6 | 5.7死腔 | 死腔測試儀器 |
7 | 5.8視野 | DRK262視野測定儀 |
8 | 5.9頭帶應承受拉力 | DRK101醫用綜合拉力試驗機 |
9 | 5.10連接和連接部件承受軸向拉力 | |
10 | 5.12氣密性 | DRK134 呼吸閥氣密性測試儀 |
11 | 5.13可燃性 | DRK-07B阻燃性能測試儀 |
12 | 6.2溫度濕度預處理 | DRK250恒溫恒濕試驗箱 |